Основные задачи нашего Обще­ства – это обеспечение надомной работой женщин-инвалидов, обра­зование их детей, улучшение жилищ­ных условий, материальная поддерж­ка.

Вопросы образования решают­ся нелегко, хотя мы поддерживаем тесные связи, с директорами школ, пo нашему ходатайству дети осво­бождаются от платы за учебу; мы стараемся не оставлять их без внимания по праздникам, найти репети­торов для абитуриентов. За четыре года 60 детей матерей-инвалидов поступили в высшие и средние спе­циальные учебные заведения, в этом году их было 12. Это мало. Но не все ректора меня понимают. Иногда при­ходится доказывать и требовать. Троечникам я ходатайств не даю, но когда вижу, что мой ребенок “зава­лен” незаслуженно, не останавлива­юсь ни перед чем. Я очень благодарна ректорам архитектурно-строительной академии, Казахского государственного аграрного университета, Юридического института, Казахской академии госуправления, Казахской государственной консерватории, Актюбинского педуниверситета, Казахского национального технического университета. Низкий им всем по­клон от всех матерей-инвалидов Казахстана за понимание и поддерж­ку.

Иметь в родителях маму-инвалида очень тяжело и материально, и морально. Я хорошо знаю, что зна­чит, засыпая, думать, где взять день­ги, чтобы купить ребенку тетради, ручки, что дать ему на обед, как купить сапоги, пальто и т.д., а просы­паясь, думать о том же. И нестерпи­мо больно слышать, когда мои дети приходят и говорят: “Биби-ана, мне придется бросить учебу – надо рабо­тать". Я всеми силами пытаюсь де­лать все, чтобы они могли учиться. Ищу, конечно, спонсоров для своих студентов, но решается это трудно, потому что от налогов их за это не освобождают.

К сожалению, наше общество не готово к гуманному отношению к инвалиду. Детей обижают во дворах горькими словами “Твоя мать – калека". Маленький человек постоянно носит в сердце печаль, завидуя тому, что у его друга мама Здоровая. Они скрывают правду о своих матерях в школе, говорят: “Мама, не ходи на родительское собрание, я скажу, что ты болеешь”. Мы постоянно просим директоров школ не подчеркивать, что наши дети – льготники. Но кого винить в том, что в нынешнем обще­стве детей оценивают по положению их родителей?

Не скрою, мне помогает мой имидж, имя, но сколько мне еще осталось жить? Я написала свой ро­ман “Невзгоды” десять лет назад, а вышел он только недавно. Перепи­сываю сейчас его заново, включая материалы о жизни членов Общества женщин-инвалидов. Но вряд ли даже самый немыслимый гонорар может разрешить наши многочис­ленные проблемы... Мы часто гово­рим: “А вот в Америке...” И правиль­но, говорим. На Пекинской конфе­ренции по положению женщин я встречалась со. многими женщинами-инвалидами из Штатов. Так вот они гордятся своими законами, они не понимают, как законы могут быть недействующими. У них, назначая инвалиду хорошую пенсию, одновременно обучают его новой специаль­ности и стараются трудоустроить.

Посмотрите на этот снимок: он тоже оттуда, из-за рубежа. Вгляди­тесь в лица спортсменов-инвалидов, болельщиков. Нет-на них ни тени злорадства, осуждения, прене­брежения. Только сопереживание и спортивный азарт. Мы зарегистри­ровали предприятие женщин-инвалидов, Чтобы обеспечить их надом­ной работой. Для этого надо было сначала обучить их шитью, вышива­нию. Благодаря фирме “Бутя”, ка­надскому и австралийскому посольствам сейчас надомной работой обеспечены 60 человек. Не скрою, производство пока убыточно, но ведь главное для нас – занять инвалида, дать ему возможность заработать. Мы просим только, чтобы государ­ство помогло с закупкой сырья, ос­тальное мы сделаем сами.  Женщины-инвалиды живут в тя­желых условиях. Законы о социаль­ной защите инвалидов не действу­ют. Жизнь инвалида на 5-ом или 12-ом этаже – разве это нормально? Мы обрадовались, когда узнали о возможности предоставления долгосрочных жилищных кредитов, но они, оказывается, открываются толь­ко тем, у кого зарплата свыше 5-7 тысяч тенге. И это называется кре­дитом для малоимущих? Когда это в нашем государстве инвалид полу­чал пятитысячную пенсию?

Когда мы создавались, то зна­ли, что не скоро будет у нас офис и все такое, поэтому собирались у меня на квартире. Два года женщины-инвалиды поднимались на мой пятый этаж. Эти крутые ступеньки запомнились им навсегда. Да и се­годня, когда приезжают женщины из областей и звонят мне домой, я говорю им, что встретимся завтра, поскольку живу на пятом этаже и им трудно будет подняться туда на кос­тылях. Однако не всегда они могут ждать, поэтому, несмотря на уста­лость, спускаюсь – ведем разговор на улице. Когда они плачут, просят помочь поменять квартиру на пер­вый этаж, я остро чувствую свою собственную незащищенность.

А как мы добываем продукты, когда поздравляем с праздниками наших женщин и их детей... Я до сих пор помню, как в первый раз звони­ла всем, звала приходить во двор и получать бесплатно по 5 кг сахара, выделенного директором Бурундайского сахарного завода (это было во времена карточной системы). Помню, как женщины не верили и как радовались, получая этот сахар. Я была тогда-самой счастливой женщиной в мире.

После этого я часто находила спонсоров, которые давали сахар, муку, маргарин, картошку, яблоки, сладости. Потом минздрав выделил нам микроавтобус “РАФ”, на кото­ром мы развозили продукты по до­мам.

Мы просим о предоставлении нам продуктов и товаров по льгот­ным ценам, об освобождении от налогообложения наших спонсоров, просим вернуть льготы нам и посо­бия нашим детям. Мы знаем, как нелегко нашим филиалам на местах работать с бюрократами. У них мощ­ный аргумент: ‘‘Вы ведь – общест­венная организация!” Но если госу­дарство было бы в силах сделать для нас все, что мы хотим, мы могли бы и не создаваться. Так разве наше Общество плохой помощник наше­му государству? Нас поддерживает президент, мы работаем в тесном контакте с министерствами соци­альной защиты-и труда, которые нам помогают.Иногда меня поражают руководители наших областных филиалов. Еще ничего не сделав, они уже жалуются на то, что никто им ничего не дает. Сначала ведь надо объединиться, показать наро­ду, кто вы, что вы. Работайте в школах, ходите по квартирам, там женщины лежат по нескольку лет, не могут сходить на родительское со­брание, выйти за хлебом. Миллион дел! Самая главная цель: женщина-инвалид и ее дети не должны попро­шайничать на улице. Это унижение. Попробуйте дать ей посильную ра­боту, и вы сделаете благое дело.

Я уверена в том, что президент, парламент, правительство, админи­страции областей городов в свете требований Закона Республики Казахстан “О социальной защищен­ности инвалидов" и “Всемирной про­граммы десятилетия ООН в отноше­нии инвалидов” примут все необхо­димые меры социальной защиты инвалидов-матерей и их детей, для создания им равных возможностей жизни с другими гражданами в су­веренном демократическом госу­дарстве.

Бибигуль ИМАНГАЗИНА, писатель,

президент республи­канского Общества “Биби-ана”,

член Совета семьи, женщин и демографической политики при Президенте