О встрече с Биби-Ана – Бибигуль Имангазиной, писатель­ницей, президентом Казахской ассоциации женщин-инвали­дов, имеющих на иждивении детей, я договорилась по телефо­ну. И вот, поднимаясь на последний этаж пятиэтажного дома, думаю, как трудно ей, которой по долгу службы приходится несколько раз в день преодолевать эти ступени. И как тяжело инвалидам, которые приходят, опираясь на костыли.

Ведь офиса, доступного инвали­дам, у ассоциации нет. С обидой за людей наших, обделенных социально, невольно просыпается зависть к запад­ному миру, где инвалидам доступны любые общественные учреждения. Если даже два этажа – обязательно лифт, а ступеньки многих обществен­ных транспортов опускаются автома­тически до земли. С таким осадком в душе я поднялась к Биби-Ане. Распах­нула дверь – очаровательная, деловая женщина Бибигуль Хабиевна.

Во всем ее облике было такое жизнеутверждение, что как будто рукой сняло всю тяжесть с души. И вот уже через несколько минут приветли­вая хозяйка доставила передо мной чашку с ароматным чаем. Нашу бесе­ду прерывали бесконечные телефон­ные звонки. Прося извинение, она говорит: «Не могу не поднять: за каждым звонком нелегкая человечес­кая судьба».

...Одно из явлений, стоящее на обочине общественного внимания, – это инвалиды, особенно матери, вос­питывающие детей. И сегодня они беззащитны более чем когда бы то ни было. И Бибигуль Хабиевна, которой выпало на долю достаточно бед, но выстоявшая, благодаря своей силе воле и мужеству, не могла оставаться в стороне. По ее инициативе была основана городская ассоциация женщин-инвалидов, имеющих на иждиве­нии детей, – «Невзгоды». И уже мно­гообразная гуманистическая деятель­ность ассоциации завоевала ей заслу­женное признание инвалидов. Недав­но состоялась учредительная конфе­ренция, на которой ассоциация «Нев­згоды» приняла статус республиканс­кой, а ее президентом единогласно избрана Биби-Ана.

– Биби-Ана, хотелось бы услы­шать о конкретных целях ассоциации, о том, откуда вы получаете средства для их осуществления?

– Главная цель – защита прав женщин-инвалидов во всех сферах общественной жизни. Значит, защите прав человека на достойное существо­вание, на свободу жить, говорить и действовать в рамках демократичес­ких законов, на возможность получить образование, необходимую медицин­скую помощь. К сожалению, много обойденных сторон в жизни матерей- инвалидов нашими законодателями. Действующие законы беспомощны, а поэтому часто нарушаются права граждан. Например, кто-то когда-то решил, что инвалидам не нужно иметь детей. Вот на этой только почве сколь­ко неразберихи! И от этого страдают не только инвалиды, а их дети.

Но ведь именно дети – единствен­ная опора и надежда для многих женщин-инвалидов. В нашей ассоциа­ции состоят только те женщины, у которых нет кормильца, но есть дети. У многих не один ребенок и не два. И живут они лишь на пенсию.

Немалая часть из них страдает от бедности. Во многих семьях сегодня не видят молока, не говоря уже а витаминах, не имеют необходимых лекарств. А сколько женщин-инвали­дов в отдаленных сельских местностях, без элементарных бытовых условий! Из-за бюрократических преград многие из них не могут получить пособие, хотя давно по состоянию здоровья имеют на это право.

В повседневной жизни немало контрастов. А мы годами свою жизнь изображали в самых розовых тонах. Упростив понимание этой проблемы, исключили этих людей из нашей соци­альной жизни, как будто матерей-инвалидов у нас нет. А между тем речь идет о десятках тысяч людей. Можно ли жить спокойно, зная это? И мы используем все возможное для помощи этой группе населения.

Здесь речь идет не только о чисто материальной помощи. Некоторые наши граждане плохо информирова­ны о своих правах в области социально­го обеспечения. Мы намерены сде­лать для них все, чтобы знали о том, какие льготы может и должно предос­тавить им государство. Мы решили открыть отделения ассоциации во всех областях, чтобы голос каждой был услышан.

В здоровой семье дети всегда защищены. А дети женщин-инвалидов выросли в атмосфере горя, лишений, страданий. С малых лет на их плечах тяжелый груз забот. А ведь они долж­ны оставаться детьми. Глубоко пони­мая это, я болею душой за их буду­щее. Этот вопрос не оставляет меня ни на минуту.

Мы стараемся привлечь не только внимание общественности к пробле­мам инвалидов и их детей, но и оказать конкретную помощь, добиваясь при­нятия законодательных решений, га­рантирующих права на достойную человеческую жизнь. Детям матерей- инвалидов, выросших на мизерных пособиях, необходимо открыть доступ во все учебные заведения на льготных условиях. По этому вопросу успели кое-что сделать. Оказали помощь нашим трем выпускникам при поступ­лении в вузы. Некоторых детей летом направляли в лагеря отдыха. Семьи получили бесплатно муку, сахар...

Откуда берем деньги? Вначале для создания ассоциации вложила свой небольшой капитал: в нынешних усло­виях инфляции – мизер. Когда дело касается осуществления более или менее конкретных дел, привлекаем другие фонды, спонсоров. И здесь я хочу с благодарностью отметить тех, кто щедрым сердцем, человеческим пониманием поддержали наше благо­родное дело, став нашими спонсора­ми. Это – председатель дома ветера­нов Сагдиев Мактай Рамазанулы, который перечислил 300 тысяч руб­лей, директор Бурундайского сахар­ного завода Абдибек Дюсеков, глава Панфиловского района Талдыкорганской области Абдилшайык Ибраиммолдаев. Благодаря председателю коми­тета легкой и пищевой промышленности Динишеву и наши матери, и дети получили продукции на сумму 250 тысяч рублей. 3 млн. 700 тыс. рублей перечислено директором фирмы «Бутя» Болатом Абиловым. Мы наме­рены потратить их на 20 швейных машинок. За содействие в получении новой автомашины «Скорая помощь» мы благодарны Министерству здраво­охранения, народному депутату рес­публики Талапкали Измухамбетову, директору малого предприятия «Апорт» Асхату. А также управляю­щему банка «Казкомстрой» Алме Сарбасовой, директору гостиницы «Казахстан» Раисе Марсовне Миняе­вой.

Но мы не ждем манны небесной. У нас намечен проект создать при ассоциации фирму «Биби-Ана», кото­рая будет изготовлять для детей школьного возраста национальную одежду. Доходы обеспечат нашу дея­тельность. В фирме будут работать только инвалиды и их дети. Желания и возможности у них большие и разно­образнее, чем принято думать. И забота ассоциации – сделать все, чтобы осуществлялась интеграция инвалидов в общественную жизнь.

Меня не удовлетворяет многое в деятельности органов социального обеспечения. Чтобы знать и болеть душой за решения проблем инвалидов, во главе таких органов должны стоять представители этой категории граждан. И поэтому надо думать о формировании факультетов в педву­зах, где можно подготовить специалис­тов по проблемам социального обеспе­чения. И там должны обучаться дети инвалидов.

– Планируете ли вы сотрудничес­тво и с другими общественными и благотворительными организациями?

– Мы открыты для всех, всегда готовы к сотрудничеству. Хотели бы наладить контакты с обществами инва­лидов за рубежом, в частности, в Япо­нии, во Франции. И наша программа максимум – сделать ассоциацию международной. Это дало бы нам огромные возможности в решении многих проблем.

– Расскажите, пожалуйста, нем­ного о себе.

– Я из своей частной жизни никаких тайн не делаю. Выросла в семье, где ценились любовь, человечность, ува­жение, забота, внимание к человеку. Где к ребенку относились, как к полно­ценному человеку. И с малых лет впи­тывала уважение своих родителей к себе. Думаю, что именно собственная самооценка помогла мне выстоять, когда постигла беда. Я получила образование, вышла замуж, воспитываю детей. У меня нет прес­тижных дипломов, но меня многому научила жизнь. У меня нет никакого правительственного мандата, но я зани­маюсь защитой прав человека, к кото­рому общество относится, прежде. всего как к больному, немощному, этом и выражается равнодушие людей к этим обездоленным инвалидам.

И вся моя дальнейшая жизнь и деятельность будут посвящены этому делу.

Из истории нам известно, что бла­годаря меценатству состоялась культу­ра многих народов. Состоятельные люди считали за честь вкладывать свои средства в благотворительность. Слава Аллаху, что сегодня традиции возрож­даются. Но я думаю, это не должно ограничиваться одноразовыми акция­ми милосердия.

Рымтай САГИМБЕКОВА.